ทารกที่คลอดก่อนกำหนดจะสร้างการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนปกติ 2 ชนิดในระดับที่รุนแรงพอๆ กับทารกที่ครบกำหนด การค้นพบนี้ทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับมุมมองที่ถือกันโดยทั่วไปว่าทารกที่คลอดก่อนกำหนดที่ได้รับวัคซีนอีสุกอีใสและหัด-คางทูม-หัดเยอรมัน (MMR) ในวัยเดียวกับทารกครบกำหนดไม่ได้รับประโยชน์เช่นเดียวกัน เนื่องจากการรับรู้ดังกล่าว กุมารแพทย์บางคนจึงชะลอการฉีดยาให้กับทารกที่คลอดก่อนกำหนด ซึ่งขัดกับคำแนะนำของเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์
แพทย์ทารกแรกเกิด Carl D’Angio จาก University of Rochester
ในนิวยอร์กและเพื่อนร่วมงานของเขาได้ให้วัคซีนอีสุกอีใสและวัคซีน MMR ขนาดเริ่มต้นแก่ทารก 32 คนเมื่ออายุ 15 เดือน ซึ่งเป็นอายุปกติสำหรับการเริ่มฉีดวัคซีน เด็กครึ่งหนึ่งเกิดครบกำหนดและอีกครึ่งหนึ่งมีอายุครรภ์ประมาณ 6.5 เดือน
หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ
หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันศุกร์
ที่อยู่อีเมล*
ที่อยู่อีเมลของคุณ
ลงชื่อ
เลือดที่ดึงออกมา 3 ถึง 6 สัปดาห์หลังจากการฉีดยาแสดงให้เห็นว่าทารกที่คลอดก่อนกำหนดจำนวนมากพอๆ กับทารกที่ครบกำหนดมีระดับความเข้มข้นของแอนติบอดีในการ ป้องกันต่อโรค นักวิจัยรายงานในวารสาร March Pediatrics
การวิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าวัคซีนโปลิโอและวัคซีนรวมคอตีบ-ไอกรน-บาดทะยัก
ซึ่งทั้งสองให้เป็นประจำใน 3 โดสระหว่าง 2 ถึง 6 เดือน
และให้วัคซีนกระตุ้นในภายหลัง ทำงานได้ดีพอๆ กันในทารกที่คลอดก่อนกำหนดและทารกครบกำหนด
อย่างไรก็ตาม วัคซีนบางตัวไม่เหมาะกับรูปแบบนั้น D’Angio เตือน วัคซีนป้องกันเชื้อ จุลินทรีย์เยื่อหุ้มสมองอักเสบ Haemophilus influenzae type b ( Hib ) บางครั้งไม่ได้สร้างการตอบสนองที่รุนแรงในทารกที่คลอดก่อนกำหนด
สาเหตุของการขาดการตอบสนองยังไม่ชัดเจน D’Angio กล่าว ในทำนองเดียวกัน วัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบี เมื่อให้ตั้งแต่แรกเกิด จะไม่มีประสิทธิภาพเท่ากับทารกที่คลอดครบกำหนด
การศึกษาใหม่พบว่าการดัดแปลงดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นในเด็กแต่ไม่ได้รับมรดกจากพ่อแม่มีส่วนทำให้เกิดออทิสติกบางกรณี
Jonathan Sebat นักพันธุศาสตร์จาก Cold Spring Harbor (NY) Laboratory และเพื่อนร่วมงานของเขากล่าวว่าการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติดังกล่าวเกิดขึ้นในเด็กจำนวนมากที่เป็นสมาชิกคนเดียวในครอบครัวของพวกเขาที่เป็นออทิสติก
นักวิทยาศาสตร์ได้ทดสอบ DNA จากพ่อแม่และลูกใน 264 ครอบครัวเพื่อหาหลักฐานการลบหรือทำซ้ำส่วนของ DNA การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเอง โดยหลักแล้วการหายไปเกิดขึ้นในเด็ก 12 คนจาก 118 คนที่เป็นออทิสติกหรือความผิดปกติทางพัฒนาการที่เกี่ยวข้อง ซึ่งไม่มีพี่น้องที่มีอาการป่วยดังกล่าว ทีมของ Sebat รายงานในเอกสารที่เผยแพร่ทางออนไลน์เมื่อวันที่ 15 มีนาคมในวารสารScience ในทางตรงกันข้าม การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมดังกล่าวเกิดขึ้นกับเด็ก 2 ใน 77 คนที่เป็นโรคออทิสติกซึ่งมีพี่น้องอย่างน้อย 1 คนเป็นโรคนี้ และในเด็กที่มีสุขภาพดี 2 ใน 196 คนที่ไม่มีพี่น้องเช่นนี้
หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ
หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันศุกร์
บุคคลออทิสติกมักไม่ค่อยมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นเอง การดัดแปลง DNA เหล่านี้หลายอย่างส่งผลต่อยีนที่มีอิทธิพลต่อการทำงานของสมองและการพัฒนา
เนื่องจากการทดสอบมีความสามารถในการตรวจจับการกลายพันธุ์เพียงเล็กน้อยเท่านั้น ผลลัพธ์ใหม่จึงประเมินความถี่ของการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นเองในเด็กออทิสติกต่ำเกินไป นักวิจัยจึงโต้แย้ง พวกเขาทำนายว่าความก้าวหน้าในการทดสอบทางพันธุกรรมจะระบุการลบที่เล็กกว่าที่สามารถประเมินได้
ทีมงานตั้งทฤษฎีว่าการสืบทอดยีนส่งเสริมออทิสติกจากพ่อแม่อาจทำให้ครอบครัวที่มีลูกสองคนหรือมากกว่านั้นได้รับผลกระทบ ดังที่แนะนำไว้ในการศึกษาก่อนหน้า (SN: 2/24/07, p. 117: มีให้สำหรับสมาชิกที่ถอดรหัสออทิสติก: การศึกษา พบเงื่อนงำดีเอ็นเอของความผิดปกติทางพัฒนาการ )
Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> ufaslot888g.com
