โดย สเตฟานี ปัปปาส เผยแพร่เมื่อ 24 เมษายน 2021
การได้รับรังสีโดยตรงทําให้เกิดการแตกตัวของดีเอ็นเอที่นําไปสู่มะเร็งต่อมไทรอยด์ แต่ไม่ส่งผลกระทบต่อเด็กในอนาคตการได้รับรังสีจากภัยพิบัติเชอร์โนบิลปี 1986 ซึ่งเป็นอุบัติเหตุนิวเคลียร์ที่ร้ายแรงที่สุดในโลก – เพิ่มความเสี่ยงของการกลายพันธุ์บางอย่างที่เชื่อมโยงกับมะเร็งต่อมไทรอยด์ แต่มันไม่ได้ทําให้เกิดการกลายพันธุ์ใหม่ในดีเอ็นเอที่พ่อแม่ที่ทําความสะอาดหลังจากอุบัติเหตุนิวเคลียร์ผ่านไปพร้อมกับลูก ๆ ของพวกเขาการศึกษาใหม่สองเรื่องพบว่า
การวิจัยใหม่นี้เป็นก้าวไปข้างหน้าในการทําความเข้าใจกลไกที่ขับเคลื่อนมะเร็งต่อมไทรอยด์ของมนุษย์
สตีเฟ่นชาน็อคผู้อํานวยการแผนกระบาดวิทยาและพันธุศาสตร์มะเร็งที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติสหรัฐอเมริกา (NCI) และผู้เขียนอาวุโสในงานวิจัยทั้งสองฉบับ นอกจากนี้ยังสร้างความมั่นใจให้กับผู้ที่สัมผัสกับรังสีในเหตุการณ์ต่างๆเช่นภัยพิบัติโรงไฟฟ้านิวเคลียร์ฟุกุชิมะปี 2011 และผู้ที่วางแผนที่จะเริ่มต้นครอบครัว Chanock บอกกับ Live Science ”คนที่มีรังสีในปริมาณสูงมากไม่ได้มีการกลายพันธุ์มากขึ้นในรุ่นต่อไป”เขากล่าว “นั่นบอกเราว่าถ้ามีผลใด ๆ มันบอบบางมากและหายากมาก”
Sponsored Links
ไทรอยด์ชนิดใดชนิดหนึ่งที่เรียกว่ามะเร็งต่อมไทรอยด์ papillary (โชคดีที่มะเร็งชนิดนี้สามารถรักษาได้และมีอัตราการรอดชีวิตสูงตามสมาคมต่อมไทรอยด์อเมริกัน) คนที่อายุน้อยกว่าคือในช่วงเวลาของการได้รับรังสีความเสี่ยงของการพัฒนามะเร็งต่อมไทรอยด์ papillary ในอนาคต
ในการศึกษาใหม่ Chanock และเพื่อนร่วมงานของเขาวิเคราะห์เนื้อเยื่อจากเนื้องอกมะเร็งต่อมไทรอยด์ที่จัดขึ้นใน Chernobyl Tissue Bank เปรียบเทียบพันธุศาสตร์ของเนื้องอกจาก 359 คนที่สัมผัสกับรังสีเชอร์โนบิลก่อนวัยผู้ใหญ่กับเนื้องอกจากคนจากภูมิภาคเดียวกันที่เกิดมานานกว่าเก้าเดือนหลังจากอุบัติเหตุเชอร์โนบิลและดังนั้นจึงไม่ได้สัมผัสโดยตรง การได้รับรังสีในบุคคลเหล่านี้ได้รับการศึกษาอย่างดีดังนั้นนักวิจัยสามารถระบุได้ไม่เพียง แต่หากบุคคลมีการได้รับรังสี แต่เท่าใด
นักวิจัยพบว่าเมื่อได้รับรังสีมากขึ้นเนื้อเยื่อเนื้องอกแสดงให้เห็นถึงระดับการแตกตัวของดีเอ็นเอที่ควั่นสองชั้นที่สูงขึ้นซึ่งทั้งสองเส้นที่ประกอบกันเป็นดีเอ็นเอสแน็ปที่จุดเดียวกัน เซลล์มีกลไกการซ่อมแซมเพื่อแก้ไขการหยุดพักดังกล่าว แต่ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าเนื้องอกมีข้อผิดพลาดในกลไกการซ่อมแซมเหล่านี้เช่นกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เรียกว่าการเข้าร่วมแบบไม่เป็น homologous (NEHJ)
”พวกเขามีข้อผิดพลาดสําคัญเพียงข้อเดียวที่ขับเคลื่อนมะเร็ง” Chanock กล่าวเสริมว่านี่เป็นครั้งแรกที่นักวิจัยสามารถระบุตัวผู้ขับขี่ดังกล่าวในมะเร็งของมนุษย์ได้
ข้อผิดพลาดเหล่านี้ไม่ได้เป็นเอกลักษณ์ของมะเร็งที่เกิดจากรังสี Chanock
กล่าวว่า การกลายพันธุ์เดียวกันเกิดขึ้นในคนที่ไม่ได้สัมผัสกับเนื้องอกเพียงในอัตราที่ต่ํากว่า พวกเขายังเกิดขึ้นในมะเร็งชนิดอื่น ๆ พร้อมกับการกลายพันธุ์เพิ่มเติม Chanock กล่าวว่า ด้วยเหตุนี้เขาจึงหวังว่าผลลัพธ์อาจนําไปสู่การศึกษายาใหม่ที่กําหนดเป้าหมายยีนเหล่านี้และกระบวนการของเซลล์ที่พวกเขากํากับ
คนรุ่นต่อไป ในการศึกษาครั้งที่สองนักวิจัยมองหาผลกระทบหลายอย่างที่เป็นไปได้ของการได้รับรังสี การศึกษาก่อนหน้านี้เกี่ยวกับผู้รอดชีวิตจากระเบิดปรมาณูจากฮิโรชิม่าและนางาซากิไม่พบหลักฐานของข้อบกพร่องแต่กําเนิดที่สําคัญการคลอดบุตรหรือการเสียชีวิตของทารกแรกเกิดในทารกที่ตั้งครรภ์หลังจากการสัมผัสแม้ว่าการวิเคราะห์ข้อมูลอีกครั้งเมื่อเร็ว ๆ นี้ชี้ให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น การศึกษาในปัจจุบันมุ่งเน้นไปที่เด็กที่มีชีวิตของกลุ่มที่รู้จักกันในชื่อผู้ชําระบัญชี — คนที่ทํางานที่โรงงานเพื่อทําความสะอาดความยุ่งเหยิงของกัมมันตภาพรังสีในเดือนหลังจากภัยพิบัติ นักวิจัยจัดลําดับจีโนมทั้งหมดของเด็ก 130 คนที่เกิดระหว่างปี 1987 ถึง 2002 ให้กับบุคคลเหล่านี้ซึ่งสัมผัสกับระดับรังสีที่สูงมาก
ทีมวิจัยกําลังมองหาการกลายพันธุ์ของเดอโนโวหรือการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมใหม่ทั้งหมดที่พบในดีเอ็นเอของเด็กที่ไม่ได้อยู่ในจีโนมของพ่อแม่ การหาการเพิ่มขึ้นของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่พบในเด็ก แต่ไม่ใช่พ่อแม่จะแนะนําว่ารังสีทําลายสเปิร์มหรือไข่ การไม่พบการเพิ่มขึ้นของการกลายพันธุ์ของ de novo จะชี้ให้เห็นว่าเด็ก ส่วนใหญ่หลบหนีความเสียหายจากดีเอ็นเอของพวกเขาจากการสัมผัสของพ่อแม่ระหว่าง 50 ถึง 100 ของการกลายพันธุ์เหล่านี้เกิดขึ้นตามธรรมชาติในแต่ละรุ่นและผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์เกิดขึ้นในอัตราที่ใกล้เคียงกันในเด็กของผู้ชําระบัญชีเชอร์โนบิล ไม่มีผลของรังสี
Credit : CheapOakleyClearanceSale.com Chloroquine-Phosphate.com cialiscanadabest.com coachwalletoutletonlinejp.com combloglovin.com CopdTreatmentsBlog.com crise-economique-2008.com DailyComfortChallenge.com Dialogues2004.com
